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dc.contributor.author
Pontillo, Carolina Andrea
dc.contributor.author
Español, Alejandro Javier
dc.contributor.author
Chiappini, Florencia Ana
dc.contributor.author
Miret, Noelia Victoria
dc.contributor.author
Cocca, Claudia Marcela
dc.contributor.author
Alvarez, Laura
dc.contributor.author
Kleiman, Diana Leonor
dc.contributor.author
Sales, María Elena
dc.contributor.author
Randi, Andrea Silvana
dc.date.available
2018-03-14T20:16:20Z
dc.date.issued
2015-11
dc.identifier.citation
Pontillo, Carolina Andrea; Español, Alejandro Javier; Chiappini, Florencia Ana; Miret, Noelia Victoria; Cocca, Claudia Marcela; et al.; Hexachlorobenzene promotes angiogenesis in vivo, in a breast cancer model and neovasculogenesis in vitro, in the human microvascular endothelial cell line HMEC-1; Elsevier Ireland; Toxicology Letters; 239; 1; 11-2015; 53-64
dc.identifier.issn
0378-4274
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/38799
dc.description.abstract
Exposure to environmental pollutants may alter proangiogenic ability and promotes tumor growth. Hexachlorobenzene (HCB) is an organochlorine pesticide found in maternal milk and in lipid foods, and a weak ligand of the aryl hydrocarbon receptor (AhR). HCB induces migration and invasion in human breast cancer cells, as well as tumor growth and metastasis in vivo. In this study, we examined HCB action on angiogenesis in mammary carcinogenesis. HCB stimulates angiogenesis and increases vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in a xenograft model with the human breast cancer cell line MDA-MB-231. Human microvascular endothelial cells HMEC-1 exposed to HCB (0.005, 0.05, 0.5 and 5. μM) showed an increase in cyclooxygenase-2 (COX-2) and VEGF protein expression involving AhR. In addition, we found that HCB enhances VEGF-Receptor 2 (VEGFR2) expression, and activates its downstream pathways p38 and ERK1/2. HCB induces cell migration and neovasculogenesis in a dose-dependent manner. Cells pretreatment with AhR, COX-2 and VEGFR2 selective inhibitors, suppressed these effects. In conclusion, our results show that HCB promotes angiogenesis in vivo and in vitro. HCB-induced cell migration and tubulogenesis are mediated by AhR, COX-2 and VEGFR2 in HMEC-1. These findings may help to understand the association among HCB exposure, angiogenesis and mammary carcinogenesis.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Ireland
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Angiogenesis
dc.subject
Aryl Hydrocarbon Receptor
dc.subject
Breast Cancer
dc.subject
Hexachlorobenzene
dc.subject
Hmec-1 Cells
dc.subject
Vascular Endothelial Growth Factor
dc.subject.classification
Inmunología
dc.subject.classification
Medicina Básica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Hexachlorobenzene promotes angiogenesis in vivo, in a breast cancer model and neovasculogenesis in vitro, in the human microvascular endothelial cell line HMEC-1
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-03-13T13:57:16Z
dc.journal.volume
239
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
53-64
dc.journal.pais
Irlanda
dc.journal.ciudad
Shannon
dc.description.fil
Fil: Pontillo, Carolina Andrea. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Cátedra de Química Biologica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Español, Alejandro Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Chiappini, Florencia Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Cátedra de Química Biologica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Miret, Noelia Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Cátedra de Química Biologica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cocca, Claudia Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alvarez, Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Cátedra de Química Biologica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Kleiman, Diana Leonor. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Cátedra de Química Biologica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sales, María Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Randi, Andrea Silvana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Cátedra de Química Biologica; Argentina
dc.journal.title
Toxicology Letters
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378427415300412
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.toxlet.2015.09.001


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