Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Garay, Laura Ines
dc.contributor.author
Gonzalez Deniselle, Maria Claudia
dc.contributor.author
Meyer, Maria
dc.contributor.author
López Costa, Juan José
dc.contributor.author
Lima, Analia Ethel
dc.contributor.author
Roig, Paulina
dc.contributor.author
de Nicola, Alejandro Federico
dc.date.available
2017-09-25T19:48:26Z
dc.date.issued
2009-08-04
dc.identifier.citation
Garay, Laura Ines; Gonzalez Deniselle, Maria Claudia; Meyer, Maria; López Costa, Juan José; Lima, Analia Ethel; et al.; Protective effects of progesterone administration on axonal pathology in mice with experimental autoimmune encephalomyelitis; Elsevier Science; Brain Research; 1283; 4-8-2009; 177-185
dc.identifier.issn
0006-8993
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/25076
dc.description.abstract
Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an induced model of Multiple Sclerosis presents spinal cord demyelination, axonal pathology and neuronal dysfunction. Previous work has shown that progesterone attenuated the clinical severity, demyelination and neuronal dysfunction of EAE mice (Garay et al., J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 2008). Here we studied if progesterone also prevented axonal damage, a main cause of neurological disability. To this end, some axonal parameters were compared in EAE mice pretreated with progesterone a week before immunization with MOG(40-54) and in a group of steroid-free EAE mice. On day 16th after EAE induction, we determined in both groups and in control mice: a) axonal density in semithin sections of the spinal cord ventral funiculus; b) appearance of amyloid precursor protein (APP) immunopositive spheroids as an index of damaged axons; c) levels of the growth associated protein GAP43 mRNA and immunopositive cell bodies, as an index of aberrant axonal sprouting. Steroid-naive EAE mice showed decreased axonal density, shrunken axons, abundance of irregular vesicular structures, degenerating APP+ axons, increased expression of GAP43 mRNA and immunoreactive protein in motoneurons. Instead, EAE mice receiving progesterone treatment showed increased axonal counts, high proportion of small diameter axons, reduced APP+ profiles, and decreased GAP43 expression. In conclusion, progesterone enhanced axonal density, decreased axonal damage and prevented GAP43 hyperexpression in the spinal cord of EAE mice. Thus, progesterone also exerts protective effects on the axonal pathology developing in EAE mice.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Axon
dc.subject
Axonoprotection
dc.subject
Experimental Autommune Encephalomyelitis
dc.subject
Growth Associated Protein
dc.subject
Progesterone
dc.subject.classification
Neurociencias
dc.subject.classification
Medicina Básica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Protective effects of progesterone administration on axonal pathology in mice with experimental autoimmune encephalomyelitis
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-09-19T14:43:24Z
dc.journal.volume
1283
dc.journal.pagination
177-185
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Garay, Laura Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gonzalez Deniselle, Maria Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
dc.description.fil
Fil: Meyer, Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: López Costa, Juan José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lima, Analia Ethel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Roig, Paulina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: de Nicola, Alejandro Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina. Fundación Héctor A. Barceló. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud; Argentina
dc.journal.title
Brain Research
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006899309011214
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.brainres.2009.04.057
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/19497309
Archivos asociados