Correlación de la expresión del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos, del receptor α del factor de crecimiento derivado de plaquetas y de la ciclooxigenasa-2 con la proliferación de células neoplásicas y la vascularización en sarcomas felinos asociados a sitios de inoculación

Abstract

Los sarcomas felinos asociados a sitios de inoculación son neoplasias mesenquimáticas que sedesarrollan en sitios de inoculación de sustancias. En este trabajo se determinó la expresióninmunohistoquímica de los factores de crecimiento de fibroblastos-2 y derivado de plaquetas-B ysus receptores, en sarcomas felinos asociados y no asociados a sitios de inoculación. Ambos tipos de sarcomas expresaron estos factores de crecimiento y sus receptores. En sarcomas asociados a la inoculación la proliferación celular se correlacionó positivamente con la vascularización y con ambos factores de crecimiento. Además, el grado de anaplasia se correlacionó positivamente con la expresión de la enzima ciclooxigenasa-2 y con el factor de crecimiento de fibroblastos, mientras que el número de vasos por campo con la expresión de ciclooxigenasa-2. La carcinogénesis de diferentes tumores se asocia con la sobreexpresión de estos factores de crecimiento. Nuestros resultados podrían justificar el uso de inhibidores de estos receptores para reducir la proliferación en este tipo de sarcomas felinos; el grado de anaplasia podría resultar de valor predictivo de la sensibilidad a inhibidores de tirosinquinasas o de ciclooxigenasa-2.

Feline inoculation site-associated sarcomas are mesenchymal neoplasms that develop at sites of inoculation of substances. In this work, the immunohistochemical expression of fibroblast growth factors-2 and platelet-derived-B growth factors and their receptors was determined in feline sarcomas associated or not associated with inoculation sites. Both types of sarcomas expressed these growth factors and their receptors. In feline sarcomas associated with inoculation, cell proliferation positively correlated with vascularization and with the expression of both growth factors. In addition, fibroblasts growth factor correlated with the degree of anaplasia, whereas the number of vessels per field with COX-2. On the other hand, the degree of anaplasia was positively correlated with cyclooxygenase-2 enzyme. The carcinogenesis of different tumors is associated with the overexpression of these growth factors. Our results could justify the use of inhibitors of these receptors to reduce proliferation in this type of feline sarcoma; the degree of anaplasia could be of predictive value for sensitivity to tyrosine kinase or cyclooxygenase-2 inhibitors.