Influencia del pH en la disolución de ketoprofeno soportado en MCM‐41

Abstract

Se propone la utilización de una matriz mesoporosa a base de sílice, de tipo MCM-41, como vehículo para el transporte de ketoprofeno, un antiinflamatorio no esteroide. La carga del fármaco se realizó utilizando el método de impregnación con evaporación del solvente en vacío. La caracterización de las muestras se realizó por adsorción-desorción de N2, dispersión de rayos X a bajos ángulos (SAXS) y espectroscopia infrarroja (FTIR), encontrándose que el soporte conserva la estructura mesoporosa aún luego de la incorporación del fármaco. Los ensayos de liberación in vitro se llevaron a cabo empleando soluciones buffer de diferentes pH: ácido clorhídrico (pH 1,2), acetato (pH 4,5) y fosfato (pH 6,8). Los datos obtenidos fueron satisfactoriamente ajustados mediante el modelo cinético de segundo orden “Lumped”. Se encontró que la velocidad de liberación inicial y la cantidad de ketoprofeno total liberada es dependiente del pH del medio de disolución.

The use of a silica-based mesoporous matrix, of the MCM-41 type, is proposed as a vehicle for the transport of ketoprofen, a non-steroidal anti-inflammatory drug. Drug loading was performed using the vacuum solvent evaporation impregnation method. Samples characterization was carried out by adsorption-desorption of N2, small-angle X-ray scattering (SAXS) and infrared spectroscopy (FTIR) finding that la support retains the mesoporous structure even after the incorporation of the drug. The in vitro release tests were carried out using buffer solutions of different pH: hydrochloric acid (pH 1.2), acetate (pH 4.5) and phosphate (pH 6.8). The results obtained were well interpreted using the “Lumped” second order kinetic model. It was found that the initial release rate and the amount of total ketoprofen released is dependent on the pH of the dissolution medium.