Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.author
Ontivero, Melina C.  
dc.contributor.author
Kaufman, Teodoro Saul  
dc.contributor.author
Cortés, Iván  
dc.contributor.author
Bracca, Andrea Beatriz Juana  
dc.date.available
2023-09-19T13:03:41Z  
dc.date.issued
2021-07  
dc.identifier.citation
Ontivero, Melina C.; Kaufman, Teodoro Saul; Cortés, Iván; Bracca, Andrea Beatriz Juana; Eco-friendly methoximation of aromatic aldehydes and ketones using MnCl 2.4H 2 O as an easily accessible and efficient catalyst; Royal Society of Chemistry; Royal Society Open Science; 8; 7; 7-2021; 1-12  
dc.identifier.issn
2054-5703  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/211991  
dc.description.abstract
Methoximes are important as a class of intermediates and products, among fine chemicals and specialties. The development of a new, facile and efficient method for their synthesis is reported. The methoximes were properly accessed from the corresponding aromatic aldehydes and ketones in good to excellent yields, under mild conditions, employing the inexpensive and environmentally friendly MnCl 2.4H 2 O as a catalyst (at low loading and without the addition of ligand), in EtOH at 50°C. The scope of the process was systematically assessed.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Royal Society of Chemistry  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
ECO-CONSCIOUS REACTION  
dc.subject
METHOXIMATION OF ALDEHYDES AND KETONES  
dc.subject
MNCL 2 -CATALYSED TRANSFORMATION  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Eco-friendly methoximation of aromatic aldehydes and ketones using MnCl 2.4H 2 O as an easily accessible and efficient catalyst  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2023-09-15T12:58:12Z  
dc.journal.volume
8  
dc.journal.number
7  
dc.journal.pagination
1-12  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.description.fil
Fil: Ontivero, Melina C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Kaufman, Teodoro Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Cortés, Iván. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Bracca, Andrea Beatriz Juana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.journal.title
Royal Society Open Science  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rsos.210142  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1098/rsos.210142  

Archivos asociados
Thumbnail
 
Tamaño: 2.187Mb
Formato: PDF
.