Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Fernández, Natalia Brenda
dc.contributor.author
Lorenzo, Daniela Mariana
dc.contributor.author
Picco, María Elisa
dc.contributor.author
Barbero, Gastón Alexis
dc.contributor.author
Dergan Dylon, Leonardo Sebastian
dc.contributor.author
Marks, Maria Paula
dc.contributor.author
Garcia Rivello, Hernan Jorge
dc.contributor.author
Gimenez, Liliana
dc.contributor.author
Labovsky, Vivian
dc.contributor.author
Grumolato, Luca
dc.contributor.author
Lopez Bergami, Pablo Roberto
dc.date.available
2023-06-28T17:28:58Z
dc.date.issued
2016-11
dc.identifier.citation
Fernández, Natalia Brenda; Lorenzo, Daniela Mariana; Picco, María Elisa; Barbero, Gastón Alexis; Dergan Dylon, Leonardo Sebastian; et al.; ROR1 contributes to melanoma cell growth and migration by regulating N-cadherin expression via the PI3K/Akt pathway; Wiley-liss, div John Wiley & Sons Inc.; Molecular Carcinogenesis; 55; 11; 11-2016; 1772-1785
dc.identifier.issn
0899-1987
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/201711
dc.description.abstract
The Receptor tyrosine kinase-like Orphan Receptor 1 (ROR1) is primarily expressed by neural crest cells during embryogenesis. Following a complete downregulation after birth, ROR1 was shown to re-express in various types of cancers. Little is known about ROR1 expression and function in melanoma. Here we show that ROR1 is aberrantly expressed in both melanoma cell lines and tumors and that its expression associates with poor Post-Recurrence Survival of melanoma. Using gain- and loss-of-function approaches we found that ROR1 enhances both anchorage-dependent and -independent growth of melanoma cells. In addition, ROR1 decreases cell adhesion and increases cell motility and migration. Mechanistically, ROR1 was found to induce upregulation of Akt and the mesenquimal markers N-cadherin and vimentin. The regulation of N-cadherin by ROR1 relies on both Akt dependent and independent mechanisms. ROR1 does not affect Wnt canonical pathway but was found to be engaged in a positive feedback loop with Wnt5a. In summary, we show that ROR1 contributes to melanoma progression and is a candidate biomarker of poor prognosis. Although further studies are needed to confirm this possibility, the present work indicates that ROR1 is a good prospective target for melanoma cancer therapy.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley-liss, div John Wiley & Sons Inc.
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
AKT
dc.subject
MELANOMA
dc.subject
MIGRATION
dc.subject
N-CADHERIN
dc.subject
ROR1
dc.subject.classification
Otras Ciencias de la Salud
dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
ROR1 contributes to melanoma cell growth and migration by regulating N-cadherin expression via the PI3K/Akt pathway
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-06-28T15:09:10Z
dc.journal.volume
55
dc.journal.number
11
dc.journal.pagination
1772-1785
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.journal.ciudad
New York
dc.description.fil
Fil: Fernández, Natalia Brenda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lorenzo, Daniela Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Picco, María Elisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Barbero, Gastón Alexis. Universidad Maimónides. Área de Investigaciones Biomédicas y Biotecnológicas. Centro de Estudios Biomédicos, Biotecnológicos, Ambientales y de Diagnóstico. Departamento de Estudios Biomédicos y Biotecnológicos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Dergan Dylon, Leonardo Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Marks, Maria Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Garcia Rivello, Hernan Jorge. Hospital Italiano; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gimenez, Liliana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Labovsky, Vivian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Grumolato, Luca. University Of Rouen; Francia
dc.description.fil
Fil: Lopez Bergami, Pablo Roberto. Universidad Maimónides. Área de Investigaciones Biomédicas y Biotecnológicas. Centro de Estudios Biomédicos, Biotecnológicos, Ambientales y de Diagnóstico. Departamento de Estudios Biomédicos y Biotecnológicos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.journal.title
Molecular Carcinogenesis
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/mc.22426
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/mc.22426
Archivos asociados