Rodent Amelogenin in Akodon azarae and Lagostomus maximus

Abstract

El gen amelogenina, AMEL, codifi ca para la formación de una proteína importante en la formación del esmalte dental durante el desarrollo y está altamente conservado entre los mamíferos. El gen AMEL, localizado en los cromosomas sexuales en humanos y otras especies, presenta un polimorfi smo de longitud entre las copias del gen en el cromosoma X y en el cromosoma Y. Estas diferencias del gen AMEL entre el X y el Y se utilizan para la determinación del sexo mediante la amplifi cación de las regiones polimórfi cas. En este trabajo se analizó el gen AMEL en Akodon azarae y Lagostomus maximus. Mediante el estudio citogenético, se confi rmó la identidad específi ca y se verifi có la ausencia de rearreglos cromosómicos en los individuos utilizados. Se diseñaron “primers” específi cos destinados a amplifi car la región del gen AMEL en base a la información del genoma de Rattus norvegicus, Mus musculus y humanos. Se obtuvo, por primera vez, una secuencia parcial para el gen AMEL en A. azarae y L. maximus. Esta secuencia sería homóloga al intrón 3 de AMEL en R. norvegicus o M. musculus. El estudio de la secuencia completa del gen en estas especies es un objetivo futuro para determinar la presencia de polimorfi smos entre AMELX y AMELY y su posible utilización en la determinación del sexo.

The amelogenin gene, AMEL, encodes an important protein for tooth enamel formation during development. It is highly conserved among mammals. The AMEL gene, which is located in sex chromosomes in humans, exhibits a length polymorphism for the X and Y copies of the gene. This length polymorphism has been reported in several mammal species, and the differences between the X and Y chromosomes are used for sex determination by amplifi cation of the polymorphic regions. In this work, we analyzed AMEL in Akodon azarae and Lagostomus maximus. In order to assess the identity of the individuals and verify the presence or absence of chromosomal rearrangements, a cytogenetic study was performed. To amplify the AMEL region, specifi c primers were designed using the genomic information of Rattus norvegicus, Mus musculus and humans. The sequenced PCR product confi rmed the presence of the AMEL region in both species obtaining, for the fi rst time, a partial sequence for the gene in the subject species. This sequence would be homologous to the amelogenin intron 3 in R. norvegicus and M. musculus. The future sequencing of the full length gene and the possibility to differentiate between X and Y in A. azarae and L. maximus is our next objective.