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dc.contributor.author
Cifuente, Diego Alberto
dc.contributor.author
Tonn, Carlos Eugenio
dc.date.available
2022-10-13T13:18:16Z
dc.date.issued
2012-04
dc.identifier.citation
Cifuente, Diego Alberto; Tonn, Carlos Eugenio; A chiral 1,3,2-dioxaborolane derived from a natural diterpene for asymmetric reduction of prochiral ketones; ACG Publications; Organic communications; 5; 2; 4-2012; 77-82
dc.identifier.issn
1307-6175
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/172926
dc.description.abstract
The application of a chiral 1,3,2-dioxaborolane, for the sulfide complex-mediated asymmetric reduction of prochiral ketones at room temperature, are described. The B-methoxy-dioxaborolane was synthesized from 2a,3a-dihydroxycativic acid, a labdane-type diterpene isolated from aerial parts of Baccharis scandens DC. Very good chemical yields (85-97%) and high enantioselectivities (62-96% ee), were obtained.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
ACG Publications
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ASYMMETRIC REDUCTIONS
dc.subject
CHIRAL 1,3,2-DIOXABOROLANE
dc.subject
2a,3a-DIHYDROXYCATIVIC ACID
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
A chiral 1,3,2-dioxaborolane derived from a natural diterpene for asymmetric reduction of prochiral ketones
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-05-20T15:08:59Z
dc.journal.volume
5
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
77-82
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Cifuente, Diego Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Tonn, Carlos Eugenio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina
dc.journal.title
Organic communications
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.acgpubs.org/doc/2020070911263210-OC-1202-247.pdf
Archivos asociados
Tamaño:
93.18Kb
Formato:
PDF