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dc.contributor.author
Teran, Magdalena María
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dc.contributor.author
Mónaco, María Elvira
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dc.contributor.author
Lazarte, Sandra Stella
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dc.contributor.author
Haro, Ana Cecilia
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dc.contributor.author
Ledesma, Achem Emilse
dc.contributor.author
Alvarez Asensio, Natalia Sofía
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dc.contributor.author
Isse, Blanca Alicia de Los Angeles G.
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dc.date.available
2021-09-30T14:39:49Z
dc.date.issued
2020-03
dc.identifier.citation
Teran, Magdalena María; Mónaco, María Elvira; Lazarte, Sandra Stella; Haro, Ana Cecilia; Ledesma, Achem Emilse; et al.; Genetic Regulation of Redox Balance in β-Thalassemia Trait; Taylor & Francis; Hemoglobin; 44; 2; 3-2020; 122-127
dc.identifier.issn
0363-0269
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/142079
dc.description.abstract
β-Thalassemia (β-thal) trait is a heterogeneous group of genetic defects leading to decreased β-globin production, ineffective erythropoiesis, and oxidative stress. The aim is to evaluate the cytoprotective response, at transcriptional and systemic levels, of the variations of global redox balance in β-thal trait patients. Sixty-six subjects (40 healthy and 26 with β-thal trait) were analyzed at the Universidad Nacional de Tucumán, Tucumán, Argentina, between 2016 and 2017. The following parameters were evaluated: complete blood count, iron status, hemoglobin (Hb) electrophoresis, Hb A2, thiobarbituric acid reactive species (TBARS), serum catalase (CAT), and superoxide dismutase (SOD) activity, FOXO3a, NRF2, SOD, PRDX2, CAT, interleukin-6 (IL-6), and tumor necrosis factor-α (TNF-α) gene expression. The β-thal trait group showed a decrease in Hb levels, MCV, and MCH with higher TBARS levels. The SOD activity was significantly increased by 32.0% in β-thal trait patients respect to the control group. Relative expression of NRF2 was 4.7-fold higher in β-thal trait than in the control group, while FOXO3a expression was similar in both groups. The SOD, PRDX2, and proinflammatory cytokines transcriptional expression was significantly upregulated in β-thal trait patients. This is the first study on the genetic regulation of redox balance in β-thal trait patients in which interesting modifications were observed in the transcript levels of some redox regulators that could be associated with changes in the erythrocyte proteome in this disorder. A better understanding of the pathophysiological mechanisms present in these heterozygous patients would allow adequate therapy in situations such as growth, pregnancy, or high performance sports, favoring a personalized treatment.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Taylor & Francis
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
NRF2
dc.subject
OXIDATIVE STRESS
dc.subject
PROINFLAMMATORY CYTOKINES
dc.subject
Β-THALASSEMIA (Β-THAL) TRAIT
dc.subject.classification
Hematología
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dc.subject.classification
Medicina Clínica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Genetic Regulation of Redox Balance in β-Thalassemia Trait
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-09-17T16:45:05Z
dc.journal.volume
44
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
122-127
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Teran, Magdalena María. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mónaco, María Elvira. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lazarte, Sandra Stella. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; Argentina
dc.description.fil
Fil: Haro, Ana Cecilia. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ledesma, Achem Emilse. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alvarez Asensio, Natalia Sofía. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina
dc.description.fil
Fil: Isse, Blanca Alicia de Los Angeles G.. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; Argentina
dc.journal.title
Hemoglobin
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.tandfonline.com/toc/ihem20/44/2?nav=tocList
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1080/03630269.2020.1765794
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