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dc.contributor.author
Larghi, Enrique Leandro  
dc.contributor.author
Obrist, Blaise V.  
dc.contributor.author
Kaufman, Teodoro Saul  
dc.date.available
2021-07-26T12:58:16Z  
dc.date.issued
2008-05  
dc.identifier.citation
Larghi, Enrique Leandro; Obrist, Blaise V.; Kaufman, Teodoro Saul; A formal total synthesis of the marine alkaloid aaptamine; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron; 64; 22; 5-2008; 5236-5245  
dc.identifier.issn
0040-4020  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/136903  
dc.description.abstract
A new strategy for the synthesis of benzo[de][1,6]naphthyridine derivative 2,3,3a,4,5,6-hexahydroaaptamine, which involves the construction of the isoquinoline ring after elaboration of the quinoline moiety, is described. Since 2,3,3a,4,5,6-hexahydroaaptamine has been previously synthesized as a key intermediate en route to the marine alkaloid aaptamine, access to this compound represents a formal total synthesis of the natural product.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
2,3,3A,4,5,6-HEXAHYDROAAPTAMINE  
dc.subject
AAPTAMINE  
dc.subject
BENZO[DE][1,6]NAPHTHYRIDINE ALKALOIDS  
dc.subject
FORMAL TOTAL SYNTHESIS  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
A formal total synthesis of the marine alkaloid aaptamine  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2021-06-07T16:15:07Z  
dc.journal.volume
64  
dc.journal.number
22  
dc.journal.pagination
5236-5245  
dc.journal.pais
Estados Unidos  
dc.description.fil
Fil: Larghi, Enrique Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Obrist, Blaise V.. École Polytechnique Fédérale de Lausanne; Suiza  
dc.description.fil
Fil: Kaufman, Teodoro Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.journal.title
Tetrahedron  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0040402008005486  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.03.036  

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Formato: PDF
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